(一)轉相乳化涪
聚醚或聚酯多元薄同多異氰酸酯反應制備端基為一NCO的預 體， 加入溶劑降低粘度， 以二醇或=胺進行擴鏈， 翩成聚氨酯樹脂有機溶液，添加L化劑和水，在高剪切力的乳化設備中使其分散于水中，翩得聚氨俅水乳液。或者將預襄體有機溶液加入有乳化刺和二臟的水中，高速攪拌，在乳液狀態(tài)_j鏈增長。用正丁胺之類的單官能化合物作為采臺度的調(diào)節(jié)劑有刊于乳液穩(wěn)定。

(二)聚乙二酵壤段
用聚乙二醇之類均高分子多羥基化臺物與多異氰酸酯擴鏈制取水溶性聚氨酯。此類制不耐水解，難以直接使用?？捎帽┧嵩诤腊滨ブ麈溕辖又σM羧酸基，然后與鋅、鈣、鎂、鋁等多價金屬鹽形成金屬交聯(lián)也I接植N一羥單基丙烯酰胺，經(jīng)羥甲基交聯(lián)后便可提高耐水解穩(wěn)定性。

(三)預聚體引入離子基團
瑁親東單體(內(nèi) 化劑)與多羥基化臺柳、多異氰酸酯共聚， 可制得含內(nèi)乳化劑的商體。根據(jù)異氰酯叢與羥基的當量比(即NCO／O~I)大 1或小于l的同，制成端基為異氰酸酯基或羥基的離聚體。離聚體中離f斂越多，則分散r本的粒徑越小，乳液的穩(wěn)定性越好，但制成薄膜詹耐水解性下降
因此要控制離子基團比倒。在離聚體中加入少量溶劑降低牯度，通過高效攪拌同水混合， 端異氰酸酯基的離聚體同水或水oe-胺發(fā)生鏈增長反應，端羥基的離聚體直接分散于水中。它們均親水單體在水中的成鹽試劑作用下形成穩(wěn)定的水分散體。

(四)擴鏈目I入離子基團
多羥基化臺物與多異氰酸酯反應制備琉水型預聚體， 加入丙酮降低粘度， 同親水單體擴鏈反應得到離聚物， 并不斷加入丙酮使反應混臺物可攪拌， 向系統(tǒng)內(nèi)加水攪拌，形成連續(xù)的水相及被丙酮溶脹的不連續(xù)聚氨酯微粒相， 最后蒸餾去掉丙酮即可。

(五)保持反應活性的水系聚氨酯
端基為異氰酸酯的聚氨酯遇水將發(fā)生擴鏈， 兩個一NCO基與水反應生成脲基而連接，放出二氧化碳。因此以水為介質(zhì)時會消耗掉所有的異氰酸酯反應端基。采用某些化臺物可將異氰酸酯基暫時封閉，如酚類、肟類、叔醇類， 亞硫酸氫鈉等。它們與異氰酸酯基反應生成酰胺型化臺物。在需要時通過加熱可使異氰酸酯基再生， 從而保持了水系聚氨酯的反應活性。用自乳化或機械乳化法使封端異 酸酯聚氨酯分散于水中，并可加入多官能度含活潑氫的交聯(lián)劑，在應用加工時加熱干燥或焙烘， 可得到交聯(lián)度好的產(chǎn)品。